對(duì)染毒生物樣品進(jìn)行前處理可以起到凈化樣品、富集目標(biāo)化合物的作用。神經(jīng)性毒劑染毒血樣的前處理步驟一般是沉淀蛋白質(zhì),然后可以通過(guò)2條途徑分析毒劑蛋白質(zhì)加合物,一是用氟化物置換法.從中毒酶中置換出毒劑原形或烷基氟膦酸酯。除老化速度極快的外,其他神經(jīng)性毒劑老化的酶都可用氟化物置換法重活化;另一種方法是用酶對(duì)毒劑蛋白質(zhì)加合物進(jìn)行酶解然后分離富集相應(yīng)肽段進(jìn)行分析。與血樣相比,染毒尿樣的背景干凈,氣相色譜（c)分析前僅需要進(jìn)行酸化處理l4~6]。分析染毒尿樣中的毒劑生物標(biāo)志物,不足之處在于生物體內(nèi)存在變異性。另外,腎臟對(duì)毒劑的代謝速度非?？?約90%的毒劑在暴露后48~72 h經(jīng)尿排出體外大連空氣染毒監(jiān)測(cè)儀TP-UGP臨空墻核生化智慧

目前普遍采用的分析方法是使用Cl8."1、氣相色譜質(zhì)譜（GCMS)[10~l3.液相色譜質(zhì)譜(LC-MS)[14.l51.毛細(xì)管電泳(CE)[’61以及離子色譜間接光度檢測(cè)(c-IPD)I"7I等技術(shù)直接檢測(cè)神經(jīng)性毒劑的水解產(chǎn)物,如MPA.異丙基甲基膦酸（MPA)、嚬哪基甲基膦酸（MPA).乙基甲基膦酸(EMPA)等。由于生物體對(duì)此類水解產(chǎn)物的清除速率較快,可在幾天內(nèi)基本清除,這就限制了該方法在溯源性檢測(cè)方面的應(yīng)用。第3類方法是基于神經(jīng)性毒劑酶加合物的特異性檢測(cè)。神經(jīng)性毒劑膽標(biāo)志物。蛋白酶可將其降解,毒劑以烷基膦酸酯或膦?；亩蔚男问结尫?再使用GCMs l8:19'或LC-Ms等技術(shù)分析,該法的特異性高.分析流程簡(jiǎn)便,是目前廣泛應(yīng)用的溯源性檢測(cè)分析方法。表1按基質(zhì)種類的不同,對(duì)生物樣品中神經(jīng)性毒劑的檢測(cè)情況進(jìn)行了歸納。大連空氣染毒監(jiān)測(cè)儀TP-UGP臨空墻核生化智慧